N-(2,2-diethoxyethyl)-N'-(pyridin-2-yl)thiourea | 114874-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-N'-(pyridin-2-yl)thiourea
• 英文别名: N-2,2-diethoxyethyl-N'-(pyridin-2-yl)thiourea；N-(2,2-diethoxyethyl)-N'-(2-pyridyl)thiourea；N-2,2-diethoxyethyl-N'-(2-pyridyl)thiourea；1-(2,2-diethoxyethyl)-3-pyridin-2-ylthiourea
• CAS: 114874-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 269.368
• InChiKey: ASYNZUWCVTYWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-N'-(pyridin-2-yl)thiourea 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[2-[(2-Piperidin-1-ylphenyl)methylsulfanyl]imidazol-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 生成 N-(2,2-diethoxyethyl)-N'-(pyridin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  SUSUMU, YAMAMOTO;TAKUYA, KAKUTA;TOSHIAKI, SATO;KATSUSHI, MORIMOTO;EIICHI,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridyl-substituted imidazoles, compositions containing same and methods
  申请人：Tanabe Seiyaku Company, Ltd.

  公开号：US04996217A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Novel imidazole of the formula: ##STR1## wherein Ring A is pyridyl group or a substituted pyridyl group; Ring B is phenyl group or a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atom or are combined together to form a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.q --; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 3 or 4, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof are useful as anti-ulcer agents.

  式（I）所示的新咪唑化合物：##STR1##其中，环A为吡啶基或取代的吡啶基；环B为苯基或取代的苯基；R1和R2为氢原子或结合在一起形成式--（CH2）q--的基团；m为1或2；n为0、1或2；q为3或4，或其盐被公开。所述衍生物（I）及其盐可作为抗溃疡剂使用。
• Imidazolesulfonamide derivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04830660A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  There is disclosed imidazolesulfonamide derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## wherein Q, m, R, B, D and T represent a group as specified in the specification and herbicides containing the same as an active ingredient.

  公开了一种以一般式(I)表示的咪唑磺酰胺衍生物：##STR1## 其中Q、m、R、B、D和T表示规范中指定的一组基团，以及含有其作为活性成分的除草剂。
• Imidazolesulfonamide derivatives, herbicides and a method for inhibiting growth of undesirable plants
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0249938A2

  公开（公告）日：1987-12-23

  Inventor: Yamamoto, Susumu Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Kakuta, Takuya Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Sato, Toshiaki Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Morimoto, Katsushi Central Research Institute Nissan Chemical Industries.Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Oya. Eiichi Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor Ikai, Takashi Biol. and Chem.Research Lab. Nissan Chemical Industries,Ltd 1470, Oaza Shiraoka Shiraoka-machi Minamisaitama-gun Saitama(JP) Inventor: Nawamaki, Tsutomu Biol. and Chem.Research Lab. Nissan Chemical Industries.Ltd 1470. Oaza Shiraoka Shiraoka-machi Minamisaitama-gun Saitama(JP) Imidazolesulfonamide derivatives,herbicides and a method for inhibiting growth of undesirable plants. There is disclosed imidazolesulfonamide derivatives represented by the general formula (I): wherein Q, m. R. B, D and T represent a group as specified in the specification and herbicides containing the same as an active ingredient.

  发明者山本进 中央研究所 日产化学工业株式会社 722-1, Tsuboicho 千叶县船桥市（JP） 发明者角田拓也 中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 千叶县船桥市（JP） 发明者： 佐藤利明中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 千叶县船桥市（JP） 发明者：森本胜森本胜 中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 千叶县船桥市（JP） 发明者：大谷.中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 日产化学工业株式会社 千叶县船桥市坪町 722-1 号(JP) 发明者 Ikai, Takashi Biol. 日产化学工业株式会社 1470, Oaza Shiraoka 埼玉县南埼玉郡白冈町(JP) 发明者发明者： Nawamaki, Tsutomu Biol. 日产化学工业株式会社 1470.大字 白冈 埼玉县南埼玉郡白冈町（日本） 咪唑磺酰胺衍生物、除草剂和一种抑制不良植物生长的方法。 本发明公开了通式 (I) 所代表的咪唑磺酰胺衍生物： 其中 Q、m.R.B、D 和 T 代表说明书中规定的基团，以及含有这些基团作为有效成分的除草剂。
• Imidazole derivatives, processes for the preparation of the same, pharmaceutical compositions comprising the same, the use of the same for the manufacture of medicaments of therapeutic value, and intermediates formed during said processes
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0270091A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  Novel imidazole of the formula: wherein Ring A is pyridyl group or a substituted pyridyl group; Ring B is phenyl group or a substituted phenyl group; R1 and R2 are hydrogen atom or are combined together to form a group of the formula: --(CH2 )q-; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 3 or 4, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof are useful an anti-ulcer agents. Processes for the preparation of such derivatives are also provided, together with chemical intermediates formed during said processes. Pharmaceutical compositions comprising the same are further provided. The use of such compounds is also provided for the manufacture of medicaments of therapeutic value.

  本发明公开了式如下的新型咪唑：其中环 A 是吡啶基或取代的吡啶基；环 B 是苯基或取代的苯基；R1 和 R2 是氢原子或结合在一起形成式如下的基团：--(CH2 )q-；m 是 1 或 2；n 是 0、1 或 2；q 是 3 或 4，或其盐。 上述衍生物 (I) 及其盐可用于抗溃疡剂。 本发明还提供了制备此类衍生物的工艺，以及在上述工艺中形成的化学中间体。 本发明还提供了包含上述衍生物的药物组合物。 本发明还提供了此类化合物在制造具有治疗价值的药物中的用途。
• US4830660A
  申请人：——

  公开号：US4830660A

  公开（公告）日：1989-05-16