1-Piperidin-1-yl-3-(pyrazine-2-carbonylamino)thiourea | 717876-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Piperidin-1-yl-3-(pyrazine-2-carbonylamino)thiourea
• CAS: 717876-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆OS
• 分子量: 280.354
• InChiKey: DXEAWDXJNNFCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Piperidin-1-yl-3-(pyrazine-2-carbonylamino)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-(N-哌啶)-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLVI：N'-(Pyrazine-2-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic Acid Mmethyl Ester 合成新型吡嗪衍生物

  摘要：

  1,2,4-三唑-2-硫酮 2-7 的 4-Ω-烷基取代衍生物使用 N'-(吡嗪-2-羰基)-肼碳二硫代酸甲酯 1 对胺的高反应性获得。在与半胱胺的反应中，形成了 1,3-thiazaethylene-1,2,4-triazole 8。芳香胺和 N-氨基环烷基胺在相同条件下得到氨基硫脲衍生物 9-12。氢氧化钠溶液导致化合物 11 和 12 分解，生成 4-哌啶基-和 4-吗啉基-氨基硫脲 13 和 14。 将化合物 11 和 12 环化为适当的 4-取代 1,2,4-三唑-2 -硫酮 16 和 17 在 DBU 或碳酸钾溶液的影响下。用硫酸加热衍生物 12 产生双取代的 1,3,4-噻二唑 18。

  DOI：

  10.1080/10426500500272327
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪-2-甲酰肼 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1-Piperidin-1-yl-3-(pyrazine-2-carbonylamino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLVI：N'-(Pyrazine-2-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic Acid Mmethyl Ester 合成新型吡嗪衍生物

  摘要：

  1,2,4-三唑-2-硫酮 2-7 的 4-Ω-烷基取代衍生物使用 N'-(吡嗪-2-羰基)-肼碳二硫代酸甲酯 1 对胺的高反应性获得。在与半胱胺的反应中，形成了 1,3-thiazaethylene-1,2,4-triazole 8。芳香胺和 N-氨基环烷基胺在相同条件下得到氨基硫脲衍生物 9-12。氢氧化钠溶液导致化合物 11 和 12 分解，生成 4-哌啶基-和 4-吗啉基-氨基硫脲 13 和 14。 将化合物 11 和 12 环化为适当的 4-取代 1,2,4-三唑-2 -硫酮 16 和 17 在 DBU 或碳酸钾溶液的影响下。用硫酸加热衍生物 12 产生双取代的 1,3,4-噻二唑 18。

  DOI：

  10.1080/10426500500272327