ethyl 2-[(R)-anilino-(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate | 1607797-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-[(R)-anilino-(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1607797-39-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: KZDWEMUZJLRLGP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 ethyl 2-(acetoxy(4-methoxyphenyl)methyl)acrylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S,S,S)-(-)-Ph-SKP 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2-[(R)-anilino-(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在 Pd 催化 Morita-Baylis-Hillman 加合物的不对称烯丙基胺化反应中的螺缩酮基二膦配体：极高的效率和新机制

  摘要：

  在 MBH 加合物与芳香胺的不对称烯丙基胺化的催化中发现了 SKP 配体的钯配合物的异常高活性（TON 高达 4750）。综合机理研究表明，SKP 配体的独特结构特征，在其固态结构中具有长 P···P 距离，有利于允许两个 P 原子在催化中发挥双功能作用。在此，P原子中的一个与作为路易斯碱的烯丙基部分的末端碳原子形成CPσ-键，并且替代的P原子与Pd原子配位。在本催化体系中发现的有机和有机金属催化的协同作用很可能是其高活性以及出色的区域和对映选择性的原因。

  DOI：

  10.1021/ja410707q