Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-hydroxy-2-((3aS,4R,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester | 40789-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-hydroxy-2-((3aS,4R,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester
• CAS: 40789-24-0；70831-52-6；84894-37-1；84894-47-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₈S
• 分子量: 388.439
• InChiKey: SQBDAVFKGPUMQW-HAXBKTOASA-N

物化性质

• 沸点：
  531.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-hydroxy-2-((3aS,4R,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methyl 6-(adenin-9-yl)-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 2969 - 2988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranoside 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-hydroxy-2-((3aS,4R,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 2969 - 2988

  摘要：

  DOI：