N-Allyl-2-azido-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide | 512827-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-2-azido-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
• CAS: 512827-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: YKLAGIOGCIJDGS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-2-azido-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide 在 鹰爪豆碱 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (3aR)-3a-methyl-3-(4-methylphenyl)-6-oxo-5-[(1S)-1-phenylethyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones

  摘要：

  Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the C=N double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10-13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00663-8
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-Allyl-2-azido-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones

  摘要：

  Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the C=N double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10-13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00663-8