2-Fluoro-5-hydroxybenzoyl chloride | 1261748-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-5-hydroxybenzoyl chloride
• CAS: 1261748-99-5
• 化学式: C₇H₄ClFO₂
• 分子量: 174.559
• InChiKey: NXZDXGAQWQPUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-5-hydroxybenzoyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-fluoro-5-hydroxybenzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial alkoxybenzamide inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ

  摘要：

  3-Methoxybenzamide is a weak inhibitor of the essential bacterial cell division protein FtsZ. Exploration of the structure-activity relationships of 3-methoxybenzamide analogues led to the identification of potent anti-staphylococcal compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.021
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Fluoro-5-hydroxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial alkoxybenzamide inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ

  摘要：

  3-Methoxybenzamide is a weak inhibitor of the essential bacterial cell division protein FtsZ. Exploration of the structure-activity relationships of 3-methoxybenzamide analogues led to the identification of potent anti-staphylococcal compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.021

文献信息

• Benzothiazole-based 1,3,4-thiadiazole hybrids derivatives as effective inhibitors of urease and thymidine phosphorylase: Synthesis, in vitro and in silico approaches
  作者：Yousaf Khan、Wajid Rehman、Rafaqat Hussain、Shoaib Khan、Aneela Maalik

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135945

  日期：2023.11

  diseases which are caused by different body enzymes. Among the different thymidine phosphorylase and urease are also produce negative effect on the body. In this regard various organic researchers tried to attempt varied moieties for enzyme inhibition, in the present study we have synthesized benzothiazole based thiadiazole derivatives (1-15) were characterized through 1HNMR, 13CNMR and HREI-MS. Moreover

  在当今时代，全世界都患有由不同身体酶引起的各种疾病。其中胸苷磷酸化酶和脲酶也对机体产生负面影响。在这方面，各种有机研究人员试图尝试不同的酶抑制部分，在本研究中，我们合成了基于苯并噻唑的噻二唑衍生物 ( 1-15 )，并通过1 HNMR、13 CNMR 和 HREI-MS 对其进行了表征。此外，还评估了这些化合物针对胸苷磷酸化酶和脲酶的生物学特性。大多数化合物被发现具有显着潜力，但其中一些2 (IC 50  = 5.70 ± 0.20µM, 1.80 ± 0.20µM) , 5(IC 50  = 4.50 ± 0.50µM, 1.40 ± 0.10µM) , 6 (IC 50  = 4.60 ± 0.20µM, 2.50 ± 0.60µM) 和12 (IC 50  = 6.30 ± 0.20µM, 3.10 ± 0.30µM)这两种酶分别与其标准药物 7-脱氮黄嘌呤、7DX (IC 50  =