2-(3-(4-iodophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione | 263162-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-iodophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Iodophenoxy)-3-(phthalimido)propane；2-[3-(4-iodophenoxy)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 263162-52-3
• 化学式: C₁₇H₁₄INO₃
• 分子量: 407.208
• InChiKey: NIVJFFPRXWUADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-iodophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (E)-2-(3-(4-(4-phenylbut-3-en-1-yn-1-yl)phenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔的化学、区域和立体选择性顺式硼氢化：铜催化获得 (Z,Z)- 和 (Z,E)-2-硼基-1,3-二烯

  摘要：

  公开了铜催化的1,3-烯炔的炔烃选择性硼氢化反应，提供了获得先前难以捉摸的2-硼基-1,3-二烯的途径。使用CuOAc、Xantphos和HBpin，将Bpin安装在一系列对称和非对称1,3-烯炔的内部碳上，使产物具有优异的Z : E选择性。 2-硼基-1,3-二烯产品的实用性通过转化为有用的官能团得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01929
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(3-(4-iodophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  US20160347717A1

文献信息

• Biological reagents and methods for determining the mechanism in the generation of &bgr;-amyloid peptide
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06486350B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  Disclosed are biological reagents which comprise compounds that inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in determining the cellular mechanism involved in the generation of &bgr;-amyloid peptide.

  本发明涉及生物试剂，其中包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在确定参与β-淀粉样肽生成的细胞机制方面具有实用性。
• Biological reagents and methods for determining the mechanism in the generation of beta-amyloid peptide
  申请人：——

  公开号：US20030069445A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Disclosed are biological reagents which comprise compounds that inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in determining the cellular mechanism involved in the generation of &bgr;-amyloid peptide.

  本发明涉及生物试剂，其包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在确定涉及β-淀粉样肽生成的细胞机制方面具有实用性。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3981766A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类，以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。
• Tetrasubstituted alkene compounds and their use
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10851065B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类，以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。
• DETERMINING THE MECHANISM OF BETA-AMYLOID PEPTIDE GENERATION
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1131634A2

  公开（公告）日：2001-09-12