H-HRFA-(D-Ala)-CKVLRRH-OH | 1228171-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-HRFA-(D-Ala)-CKVLRRH-OH
• 英文别名: H-His-Arg-Phe-Ala-Ala-Cys-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-His-OH
• CAS: 1228171-21-8
• 化学式: C₆₅H₁₀₈N₂₆O₁₃S
• 分子量: 1493.8
• InChiKey: ZCROGPKPSZUXHI-IDCGTTHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  652.5
• 氢给体数：
  26.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-HRFA-(L-A)-SH 、 H-CKVLRRH-OH 在 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 、 potassium hydrogencarbonate 、 3,3,3-膦三基三丙酸 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 H-HRFA-(D-Ala)-CKVLRRH-OH
  参考文献：
  名称：

  Sequential native chemical ligation utilizing peptide thioacids derived from newly developed Fmoc-based synthetic method

  摘要：

  The first facile Fmoc-based synthetic procedure for peptide thioacids was developed. Successful application of the resulting thioacids to sequential native chemical ligation (NCL) in the N to C direction was achieved. Conversion of the peptide thioacids to the corresponding thioesters with Ellman's reagent followed by NCL in the presence of tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) and thiophenol was accomplished in a one-pot manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.016