5-methoxy-2-[5-methoxy-2-[(5-methoxy-1,3,2-benzoxathiaborol-2-yl)oxy]phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzoxathiaborole | 83904-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-methoxy-2-[5-methoxy-2-[(5-methoxy-1,3,2-benzoxathiaborol-2-yl)oxy]phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzoxathiaborole
• CAS: 83904-43-2
• 化学式: C₂₁H₁₈B₂O₆S₃
• 分子量: 484.19
• InChiKey: QFNBXEJREPVRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-[5-methoxy-2-[(5-methoxy-1,3,2-benzoxathiaborol-2-yl)oxy]phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzoxathiaborole 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90-95的产率得到1-(5-methoxy-2-((5-methoxy-2-((5-methoxy-2-(pyridin-1-ium-1-yl)-2l4-benzo[d][1,3,2]oxathiaborol-2-yl)oxy)phenyl)thio)-2l4-benzo[d][1,3,2]oxathiaborol-2-yl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Andrae, K.; Straube, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-4-methoxyphenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-[5-methoxy-2-[(5-methoxy-1,3,2-benzoxathiaborol-2-yl)oxy]phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzoxathiaborole
  参考文献：
  名称：

  Andrae, K.; Straube, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDRAE, K.;STRAUBE, A., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 490, N 7, 191-196
  作者：ANDRAE, K.、STRAUBE, A.

  DOI：——

  日期：——
• ANDRA, KLAUS, WISS. Z. PAD. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 31,(1987) N 1, 33-44
  作者：ANDRA, KLAUS

  DOI：——

  日期：——