[(3S,5S,8R,9S,10S,12S,13S)-17-acetyl-12-acetyloxy-13-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-10-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 1202747-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,8R,9S,10S,12S,13S)-17-acetyl-12-acetyloxy-13-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-10-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1202747-58-7
• 化学式: C₄₃H₅₆O₇Si
• 分子量: 712.999
• InChiKey: NFGBFBZMXBJMBD-IHNOZTLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5S,8R,9S,10S,12S,13S)-17-acetyl-12-acetyloxy-13-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-10-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-4-[(1R,4S,8S,9R,10S,12S,13S,16S,18S)-10,16-diacetyloxy-9-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-7,13-dimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-2,6-dien-6-yl]-2-methylbutyl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 pyridinium chlorochromate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.92h， 以1.015 g的产率得到[(3S,5S,8R,9S,10S,12S,13S)-17-acetyl-12-acetyloxy-13-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-10-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c