1-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl)-3-(2-formylphenyl)-1,3-dimethylurea | 1114451-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl)-3-(2-formylphenyl)-1,3-dimethylurea
• 英文别名: 1-[2-[(S)-tert-butylsulfinyl]phenyl]-3-(2-formylphenyl)-1,3-dimethylurea
• CAS: 1114451-19-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: RITQBHMOIPEKLB-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl)-3-(2-formylphenyl)-1,3-dimethylurea 、 环戊基溴化镁 在 N,N'-dimethylpropylideneurea 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2-((S)-tert-butylsulfinyl)phenyl)-3-(2-((S)-cyclopentyl(hydroxy)methyl)phenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Relaying stereochemistry through aromatic ureas: 1,9 and 1,15 remote stereocontrol

  摘要：

  N,N′-二芳基脲的明确构象使得手性亚磺酰基取代基能够影响在新手性中心形成过程中的非对映选择性，最远可达14个键的长度之外。

  DOI：

  10.1039/b817527f
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-3-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl)-1,3-dimethylurea 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl)-3-(2-formylphenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Relaying stereochemistry through aromatic ureas: 1,9 and 1,15 remote stereocontrol

  摘要：

  N,N′-二芳基脲的明确构象使得手性亚磺酰基取代基能够影响在新手性中心形成过程中的非对映选择性，最远可达14个键的长度之外。

  DOI：

  10.1039/b817527f