4-R*-9-S*-diphenylperhydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]-5a-H-5a-R*-10a-H-10a-S*-1,4,2,5-dioxadiazine | 1246855-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-R*-9-S*-diphenylperhydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]-5a-H-5a-R*-10a-H-10a-S*-1,4,2,5-dioxadiazine
• CAS: 1246855-31-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: SZLNZCUSSGWCAO-ZDNVTZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-R*-9-S*-diphenylperhydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]-5a-H-5a-R*-10a-H-10a-S*-1,4,2,5-dioxadiazine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 4-S*-9-S*-diphenylperhydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]-5a-H-5a-R*-10a-H-10a-S*-1,4,2,5-dioxadiazine 、 2-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些过氢双吡啶并[1,2-b; 1'2'-e] -1,4,2,5-二恶二嗪的构象分析和反演过程

  摘要：

  研究了几种六元环硝酮在环二聚反应中的立体选择性。二聚体（即过氢双吡啶并[1,2-b; 1'2'-e] -1,4,2,5-二恶二嗪类）的构型/构象分析已通过NMR光谱法进行。较低温度下二聚体的NMR谱表明存在单个或两个内交体。使用完整的线形分析确定氮转化障碍。在这些三轮车中，使用了Invertomer比率来估计与顺式和反式环融合相关的相对能量。提出了二聚化过程中观察到的立体化学的机械原理。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1627
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-phenylpiperidine 在 mercury(II) oxide 作用下， 反应 144.0h， 生成 4-R*-9-S*-diphenylperhydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]-5a-H-5a-R*-10a-H-10a-S*-1,4,2,5-dioxadiazine 、 4-S*-9-S*-diphenylperhydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]-5a-H-5a-R*-10a-H-10a-S*-1,4,2,5-dioxadiazine
  参考文献：
  名称：

  一些过氢双吡啶并[1,2-b; 1'2'-e] -1,4,2,5-二恶二嗪的构象分析和反演过程

  摘要：

  研究了几种六元环硝酮在环二聚反应中的立体选择性。二聚体（即过氢双吡啶并[1,2-b; 1'2'-e] -1,4,2,5-二恶二嗪类）的构型/构象分析已通过NMR光谱法进行。较低温度下二聚体的NMR谱表明存在单个或两个内交体。使用完整的线形分析确定氮转化障碍。在这些三轮车中，使用了Invertomer比率来估计与顺式和反式环融合相关的相对能量。提出了二聚化过程中观察到的立体化学的机械原理。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1627