1-(3-fluorophenyl)-1-phenylhydrazine | 914654-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-1-phenylhydrazine
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-N-phenylhydrazine
• CAS: 914654-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: RNXWHWWXDBDJNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-1-phenylhydrazine 在 [Ru(bpyrz)3](PF₆)2*2H₂O 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以52 mg的产率得到3-氟二苯基胺
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-2-苯肼 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 异丙基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-fluorophenyl)-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• Palladium-Catalyzed Monoarylation of Arylhydrazines with Aryl Tosylates
  作者：Yange Huang、Pui Ying Choy、Junya Wang、Man-Kin Tse、Raymond Wai-Yin Sun、Albert Sun-Chi Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01599

  日期：2020.11.20

  A palladium-catalyzed C–N bond coupling reaction between arylhydrazines and aryl tosylates for facile synthesis of unsymmetrical N,N-diarylhydrazines has been developed. Employing the catalyst system of Pd(TFA)2 associated with newly developed phosphine ligand L1, the monoarylation of arylhydrazine proceeds smoothly to afford desired products in good-to-excellent yields (up to 95%) with good functional

  已开发了钯催化的芳基肼与芳基甲苯磺酸酯之间的C–N键偶联反应，可轻松合成不对称的N，N-二芳基肼。利用与新开发的膦配体L1关联的Pd（TFA）2催化剂体系，芳基肼的单芳基化反应顺利进行，以良好的产率（高达95％）提供了具有良好官能团相容性的所需产品。该方法提供了从简单且容易获得的偶联组分中获得结构多样的N，N-二芳基肼的替代合成途径。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1888530A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006120478A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): (CH2) 0-6 -Z- (CHR5V- R2 (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.
  [FR] La présente invention concerne des hydrazides de quinoline substitués de formule (I) (CH2) 0-6 -Z- (CHR5V- R2), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et Z sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et leur utilisation dans le traitement de maladies induites par les récepteurs de la neurokinine 2 et/ou de la neurokinine 3 (NK3). Ces composés peuvent donc être utilisés dans des méthodes de traitement pour traiter et vaincre ces troubles.