triethylamine hydrobromide-d | 73908-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: triethylamine hydrobromide-d
• CAS: 73908-65-3
• 化学式: BrH*C₆H₁₅N
• 分子量: 183.096
• InChiKey: NRTLTGGGUQIRRT-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 氢溴酸 、 重水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 triethylamine hydrobromide-d
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of reactions of 2-benzylisoquinolinium and 3,4-dihydro-2-benzylisoquinolinium salts with carbon disulfide in two base-solvent environments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a007
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-methylallyl)-3-phenylpropiolamide 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium hydride 、 triethylamine hydrobromide-d 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,6-烯炔氢卤化：卤化氢盐和烷基卤作为方便的 HX 替代物

  摘要：

  与在金属催化过程中处理 H2 和 CO 相关的困难导致开发了这些物种的化学替代物。尽管有许多使用这种策略的成功例子，但方便的卤化氢 (HX) 替代物在催化中的应用已经大大落后。我们现在报告使用卤化铵作为 HX 替代物来完成 Pd 催化的烯炔氢卤化。这些安全实用的盐避免了与传统 HX 源相关的许多缺点，包括毒性和腐蚀性。实验和计算研究支持涉及关键 E-to-Z 乙烯基-Pd 异构化和碳-卤素键形成还原消除的反应机制。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00482