Aethyl(6-methyl-1-cyclohexen-1-oxy)aethanoat | 64825-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aethyl(6-methyl-1-cyclohexen-1-oxy)aethanoat
• 英文别名: ethyl 2-(6-methylcyclohexen-1-yl)oxyacetate
• CAS: 64825-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ASHRCKKCVDVUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 氯化亚铜 生成 Aethyl(6-methyl-1-cyclohexen-1-oxy)aethanoat
  参考文献：
  名称：

  LOTTES, A. C.;LANDGREBE, J. A.;LARSEN, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 4093-4096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst dependent mechanistic paths in the reactions of ethyl diazoacetate with β-keto esters
  作者：Andrew C. Lottes、John A. Landgrebe、Kristin Larsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99330-4

  日期：1989.1

  The catalyzed decomposition of ethyl diazoacetate in the presence of β-keto esters produces regioisomeric enol ethers and the diester from formal carbenoid insertion into the α-C-H bond. The product distribution is very catalyst dependent.

  在β-酮酸酯的存在下，重氮乙酸乙酯的催化分解产生区域异构的烯醇醚，以及从正式类胡萝卜素插入α-CH键中形成的二酯。产品分布非常依赖催化剂。