(3E)-4H-furo[3,2-c]chromene-3,4(2H)-dione 3-[(2',4'-dichlorophenyl)hydrazone] | 1268696-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (3E)-4H-furo[3,2-c]chromene-3,4(2H)-dione 3-[(2',4'-dichlorophenyl)hydrazone]
• CAS: 1268696-78-1
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.184
• InChiKey: OVNAVIHXEKYEMQ-BKUYFWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3(2H)-one 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到(3E)-4H-furo[3,2-c]chromene-3,4(2H)-dione 3-[(2',4'-dichlorophenyl)hydrazone]
  参考文献：
  名称：

  Dihydrofuran ring opening in the reactions of 2,3- dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one with arylhydrazines

  摘要：

  2,3-二氢呋喃并[3,2-c]香豆素-3-酮与芳基肼的反应有两种途径。芳基肼在乙醇中和硝基苯肼在乙酸或甲苯中生成相应的肼酮。在甲苯中与苯肼和对甲苯肼反应，2,3-二氢呋喃并[3,2-c]香豆素-3-酮会发生不寻常的反应，发生二氢呋喃开环，形成相应的 3-(2-亚氨基-1-(2-芳基肼基)亚乙基)-2,4-二氢苯并吡喃。利用电子吸收光谱和量子化学计算研究了合成化合物的溶色特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0285-y