| 686737-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 686737-98-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂SSi
• 分子量: 386.63
• InChiKey: HNNSRZHJVZWJLF-PWPSNRGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Noyori's catalyst 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 lutidine 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 methyl (E,4R)-6-[(1S,2R,3R,4R,7S)-3-butyl-10-oxo-7-triethylsilyloxy-2-tricyclo[5.3.0.01,4]dec-8-enyl]-4-hydroxyhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-三环克拉维酮的对映选择性全合成

  摘要：

  以高度立体选择性的方式实现了具有独特三环[5,3,0,01,4]癸烷骨架和六个手性中心的(+)-三环克拉维酮的首次全合成。它包括使用新型手性铜催化剂的催化对映选择性 [2+2]-环加成反应，极大地影响分子内酯转移反应，以及使用 Noyori 的手性钌催化剂不对称还原 α 链上的羰基。

  DOI：

  10.1021/ja049750p
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-1-methoxycarbonyl-2-oxo-7-(phenylthio)-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lutidine 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-三环克拉维酮的对映选择性全合成

  摘要：

  以高度立体选择性的方式实现了具有独特三环[5,3,0,01,4]癸烷骨架和六个手性中心的(+)-三环克拉维酮的首次全合成。它包括使用新型手性铜催化剂的催化对映选择性 [2+2]-环加成反应，极大地影响分子内酯转移反应，以及使用 Noyori 的手性钌催化剂不对称还原 α 链上的羰基。

  DOI：

  10.1021/ja049750p