dimethyl 4,4'-(3,3'-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ene-1,1-diyl)bis(tosylazanediyl)bis(prop-1-yne-3,1-diyl))dibenzoate | 1609632-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-(3,3'-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ene-1,1-diyl)bis(tosylazanediyl)bis(prop-1-yne-3,1-diyl))dibenzoate
• CAS: 1609632-80-5
• 化学式: C₄₁H₃₈N₂O₁₀S₂
• 分子量: 782.892
• InChiKey: WNXWWRQAXYGPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  153.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-(3,3'-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ene-1,1-diyl)bis(tosylazanediyl)bis(prop-1-yne-3,1-diyl))dibenzoate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到dimethyl 4,4′-[5-(ethoxycarbonyl)-3-tosyl-4-(tosylimino)-3-azabicyclo[5.2.0]nona-1(9),6-diene-6,9-diyl]dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dimethyl 4,4'-(3,3'-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ene-1,1-diyl)bis(tosylazanediyl)bis(prop-1-yne-3,1-diyl))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r

文献信息

• Ag(I)-Catalyzed Cycloisomerization and Cyclization of Ketene Aminals: Construction of Azepine and 1,2-Dihydropyridine Derivatives
  作者：Akhila Sahoo、Sanatan Nayak、B. Prabagar、Nayan Ghosh、Rajendra Mallick

  DOI：10.1055/s-0036-1588841

  日期：2017.9

  synthesis of azepine and dihydropyridine derivatives. The iodo group in the periphery of the dihydropyridine motif can be functionalized with both Suzuki and Sonogashira reactions. Silver-catalyzed cyclization and cycloisomerization of ketene N,N-acetals at room temperature has been developed to access a variety of highly substituted cyclobutene-fused azepine and 1,2-dihydropyridine derivatives. This cost-effective

  这些作者做出了同等贡献。 致敬Trivandrum NIIST的Vijay Nair博士诞辰75周年 ，该出版物作为“合成中现代环化策略”专题的一部分发表 抽象的 已经开发了在室温下银催化的烯酮N，N-缩醛的环化和环异构化，以获取各种高度取代的环丁烯稠合的a庚因和1,2-二氢吡啶衍生物。这种具有成本效益的方法可以可靠地用于革兰规模的a庚因和二氢吡啶衍生物的合成。二氢吡啶基序外围的碘基可以同时被铃木和Sonogashira反应官能化。 已经开发了在室温下银催化的烯酮N，N-缩醛的环化和环异构化，以获取各种高度取代的环丁烯稠合的a庚因和1,2-二氢吡啶衍生物。这种具有成本效益的方法可以可靠地用于革兰规模的a庚因和二氢吡啶衍生物的合成。二氢吡啶基序外围的碘基可以同时被铃木和Sonogashira反应官能化。