tert-butyl N-(6-acetyltetralin-1-yl)carbamate | 784205-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl N-(6-acetyltetralin-1-yl)carbamate
• 英文别名: (6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；[6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；(6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester；(R)-tert-butyl 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate；Tert-butyl 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate；tert-butyl N-(6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 784205-65-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: QYFSPGLJKCURNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-acetyltetralin-1-yl)carbamate 在 硫化氢 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl N-[6-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isothiazol-3-yl]tetralin-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH A CARBOBICYCLIC GROUP
  [FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE CARBOBICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式（I）的含有碳环族取代基的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫具有用处。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2014206908A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-基 三氟甲烷磺酸 在 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl N-(6-acetyltetralin-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH A CARBOBICYCLIC GROUP
  [FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE CARBOBICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式（I）的含有碳环族取代基的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫具有用处。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2014206908A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING BRADYKININ RECEPTORS AFFINITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004092116A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• Piperazine derivatives and methods of use
  申请人：Chen J. Jian

  公开号：US20050014749A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病或其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006036664A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention is in the field of pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions, uses and methods for treating inflammation-related disorders, including pain.

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。
• 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060025400A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• Compounds and methods of use
  申请人：Groneberg D. Robert

  公开号：US20050124654A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。