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N-((2R,3S,4R)-1-(tert-butylthio)-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl)octanamide | 1365757-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((2R,3S,4R)-1-(tert-butylthio)-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl)octanamide
英文别名
——
N-((2R,3S,4R)-1-(tert-butylthio)-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl)octanamide化学式
CAS
1365757-27-2
化学式
C30H61NO3S
mdl
——
分子量
515.885
InChiKey
UYQGBHKKEZIRKX-GKRYNVPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.18
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    69.56
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((2R,3S,4R)-1-(tert-butylthio)-3,4-isopropylidenedioxyoctadecan-2-yl)octanamide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到N-((2R,3S,4R)-1-(tert-butylthio)-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl)octanamide
    参考文献:
    名称:
    微波促进的硫醇与氮丙啶衍生物的反应合成1-硫代植物鞘脂类似物
    摘要:
    描述了通过植物鞘氨醇氮丙啶衍生物与硫醇的区域选择性亲核开环反应合成1-硫代植物鞘氨醇类似物的实用且通用的方法。反应用N-酰基氮丙啶和各种硫醇化合物进行。微波辐射极大地提高了开环反应的产率,并且中间体N-酰基加合物被转化为1- S-植物鞘氨醇脂类似物,例如植物神经酰胺和植物鞘氨醇衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.066
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