α-(N-methylanilino)-β-hydroxy-cinnamonitrile | 103245-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-(N-methylanilino)-β-hydroxy-cinnamonitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(N-methylanilino)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 103245-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: PPHVWHGRUZDSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-methylanilino)-β-hydroxy-cinnamonitrile 在 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N-methyl-2-oxo-N,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 α-(N-甲基苯胺基)-乙腈与酯的反应，然后使用乙酸铜 (II) 进行水解，有效合成 α-酮酰胺

  摘要：

  建议将酯转化为 α-酮酰胺的有效序列涉及 α-(N-甲基苯胺基)-乙腈与酯反应得到 β-羟基-α-氰胺，其中使用乙酸铜 (II) 水解得到相应的α-酮酰胺收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.859
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 2-(甲基(苯基)氨基)乙腈 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到α-(N-methylanilino)-β-hydroxy-cinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 α-(N-甲基苯胺基)-乙腈与酯的反应，然后使用乙酸铜 (II) 进行水解，有效合成 α-酮酰胺

  摘要：

  建议将酯转化为 α-酮酰胺的有效序列涉及 α-(N-甲基苯胺基)-乙腈与酯反应得到 β-羟基-α-氰胺，其中使用乙酸铜 (II) 水解得到相应的α-酮酰胺收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.859

文献信息

• Syntheses of 3(5)-Substituted-4-(<i>N</i>-methylanilino)-5(3)-aminopyrazoles by Reaction of β-Hydroxy-α-cyanoenamines with Hydrazines
  作者：Kazumasa Takahashi、Kenichiro Shibasaki、Katsuyuki Ogura、Hirotada Iida

  DOI：10.1055/s-1985-31354

  日期：——

  Aminopyrazoles 3-5 are prepared by the reaction of β-hydroxy-α-cyanoenamines 2 with hydrazine hydrate and monomethylhydrazine.

  氨基吡唑 3-5 是由δ-羟基-δ-氰胺 2 与水合肼和一甲基肼反应制备而成。