1-(2-Methoxypropionyloxy)ethyl (6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-(2)-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate | 740046-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(2-Methoxypropionyloxy)ethyl (6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-(2)-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(2-methoxypropanoyloxy)ethyl (6R,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 740046-16-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₁₁S
• 分子量: 554.535
• InChiKey: ROVHCZLVPRJNMW-FIMGAMAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  198.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxypropionyloxy)ethyl (6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-(2)-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate 生成 1-(2-methoxypropanoyloxy)ethyl (6R,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WEINGARTEN, G. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxypropanoic acid 1-bromoethyl ester 、 去乙基乙酸酯(E)-头孢呋辛酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-Methoxypropionyloxy)ethyl (6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-(2)-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  描述了式（I）的化合物##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基团，而R.sub.3代表C.sub.1-4烷基团，但当R.sub.1和R.sub.2都代表氢原子时，R.sub.3代表除了甲基基团之外的其他基团。这些头孢噻肟酯作为提供头孢噻肟抗生素口服可用形式具有价值。还描述了制备头孢噻肟酯的方法、含有这些酯的药物组合物以及在医学中使用它们的方法。还描述了用于制备头孢噻肟酯的新中间体。

  公开号：

  US04602012A1