Cyclohexanecarboxylic acid [6-(3-amino-propionylamino)-benzothiazol-2-yl]-amide | 878534-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid [6-(3-amino-propionylamino)-benzothiazol-2-yl]-amide
• CAS: 878534-73-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 346.453
• InChiKey: HMUYAKIKWULAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid [6-(3-amino-propionylamino)-benzothiazol-2-yl]-amide 、 2-萘甲醛 在 triethylammonium methylpolystyrene triacetoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid (6-{3-[(naphthalen-2-ylmethyl)-amino]-propionylamino}-benzothiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033
• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-(Cyclohexanecarbonyl-amino)-benzothiazol-6-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid [6-(3-amino-propionylamino)-benzothiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033