(4S,6R,7R)-7-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5-dimethyl-8-phenylsulfanyl-8-trimethylsilanyloxy-octan-2-one | 299938-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R,7R)-7-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5-dimethyl-8-phenylsulfanyl-8-trimethylsilanyloxy-octan-2-one
• CAS: 299938-92-4
• 化学式: C₄₀H₆₀O₆SSi₂
• 分子量: 725.15
• InChiKey: ZDKSYEDLQMNKDQ-NPDOMRAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,7R)-7-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5-dimethyl-8-phenylsulfanyl-8-trimethylsilanyloxy-octan-2-one 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5R,6S,7R)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Fluoride Ion-Mediated Intramolecular Aldol Cyclization of 7-(t-Butyldimethylsiloxy)-7-octenal

  摘要：

  通过使用四丁基氟化铵（TBAF）对 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-辛烯醛进行分子内醛醇环化，合成了多氧 8 元环化合物，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.932
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 (2R,3R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-7-oxo-octanal 在 三甲基氯硅烷 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到(4S,6R,7R)-7-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5-dimethyl-8-phenylsulfanyl-8-trimethylsilanyloxy-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fluoride Ion-Mediated Intramolecular Aldol Cyclization of 7-(t-Butyldimethylsiloxy)-7-octenal

  摘要：

  通过使用四丁基氟化铵（TBAF）对 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-辛烯醛进行分子内醛醇环化，合成了多氧 8 元环化合物，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.932