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9-chloro-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one | 119278-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-chloro-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one
英文别名
9-chloro-7-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-7H-chromeno[3,2-c]chromen-6-one
9-chloro-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one化学式
CAS
119278-30-7
化学式
C25H13ClO6
mdl
——
分子量
444.828
InChiKey
HTGIFMPFUMHEKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素5-氯代水杨醛 在 TiO2-carbon nanotubes nanocomposite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到9-chloro-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    TiO2 NPs包覆的碳纳米管作为绿色高效催化剂,用于在水中合成[1]苯并吡喃并[b] [1]苯并吡喃酮和黄原酚。
    摘要:
    目的和目的药理研究结果表明,色木烯(2H-1-苯并吡喃衍生物)和黄嘌呤(二苯并吡喃)由于其有用的生物活性而构成杂环化合物的主要类别。此外,在过去的十年中,由于金属氧化物纳米颗粒(NPs)的高物理和化学能力,已经对其进行了广泛的研究。正在进行的研究的目的是证明由碳纳米管(TiO2-CNT)负载的合成TiO2 NPs对制备这些杂环支架的催化效率。材料与方法目前的工作集中在通过水杨醛与包括4-羟基香豆素在内的活性亚甲基化合物的假三组分反应,绿色高效地合成[1]苯并吡喃并[b] [1]苯并吡喃-6-和黄原酚。 4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮)或3,4-亚甲基二氧基苯酚,摩尔比为1:2。反应在室温下在水性介质中在作为催化剂的合成TiO 2 -CNT的存在下进行。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),粉末X射线衍射(XRD)和能量色散X射线检测器(EDX)技术对合成的催化剂进行
    DOI:
    10.2174/1386207321666181018164739
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文献信息

  • Divergent Products Obtained from the Reactions of Salicylaldehyde and 4-Hydroxycoumarin in TEBAC-H<sub>2</sub>O, KF-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-EtOH, and Ionic Liquid
    作者:Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Ke Yang、Mei-Mei Zhang
    DOI:10.1080/00397910903419837
    日期:2010.10.20
    Controlling selectivity of the reactions of salicylaldehydes and 4-hydroxycoumarin in triethylbenzylammonium chloride-H2O, ionic liquid, or KF-Al2O3-EtOH systems, respectively, resulted in the syntheses of three series of different coumarin derivatives.
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