2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl acetate | 56048-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: [2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 56048-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: RROAZSCYKVNKOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl acetate 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-羟基苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  A new ESIPT-based fluorescent probe for the highly sensitive detection of amine vapors

  摘要：

  基于ESIPT的新荧光探针已经被开发出来，作为一种快速、高灵敏度和选择性的胺气体传感器。

  DOI：

  10.1039/d1nj01826d
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并噻唑 、 碘苯二乙酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基-苯并[ d ]噻唑的CH键官能化/氧化酰氧基化

  摘要：

  通过sp 2 C–H键活化描述了2-芳基苯并[ d ]噻唑的螯合辅助Pd催化邻位酰氧基化反应。已经证明具有良好的官能团耐受性的广泛的底物范围，以中等至良好的产率提供了单或二酰氧基化产物。该方法是通过CH活化机理制备2-芳基苯并[ d ]噻唑衍生物的另一种方法。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.026

文献信息

• Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals
  作者：Kapileswar Seth、Manesh Nautiyal、Priyank Purohit、Naisargee Parikh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c4cc06864e

  日期：——

  Direct aryl hydroxylation has been achieved via palladium-catalysed C_sp2–H activation using versatile directing groups through unprecedented hydroxyl transfer from 1,4-dioxane.

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。