| 1361129-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1361129-23-8
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₃O₂
• 分子量: 395.713
• InChiKey: HOYGDNISCLJSPP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-phenyl-α-cyclohexylnitrone 在 乙醇 、 (S)-3,3'-bis(4''-trifluoromethylphenyl)-2,2'-(2,2-bisbromo-2-stannapropane-1,3-diyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到5,5-diphenyl-3-cyclohexyl-2-phenyl-7a-hydroxyoctahydrobenzo[d]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  烯基三氯乙酸酯与硝基的催化不对称环加成反应

  摘要：

  使用（S）-BINOL衍生的在3和3'-位具有4-三氟甲基苯基的手性二溴化锡作为手性预催化剂，在乙醇钠，乙醇钠存在下，实现了三氯乙酸烯基与硝酮的催化对映选择性环加成反应。碘化物和乙醇。在原位产生的手性乙氧基锡碘化物的影响下，即使从脂肪醛衍生的硝基也可以高收率选择性地非对映选择性地获得具有高达ee达95％的光学活性异恶唑烷。 不对称催化-环加成-异恶唑烷-硝酮-锡

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290094