4-benzylideneimino-1,2,4-triazol-3(2H)-one | 4115-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylideneimino-1,2,4-triazol-3(2H)-one
• 英文别名: (E)-4-(benzylideneamino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；4-[(E)-benzylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 4115-37-1
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: HNSBQQODBLBDFM-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneimino-1,2,4-triazol-3(2H)-one 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT CONTAINING NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ONE OR MORE COMPOUNDS SELECTED FROM beta-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUND AND ANTIBACTERIAL COMPOUND OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种药物组合物和套装，该组合物和套装对革兰氏阴性菌和/或耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性。包含由通式[1]表示的化合物（每个参考数字的含义如本规范中所述）或其盐和一种或多种从β-内酰胺酶抑制剂和抗菌化合物中选择的化合物的药物组合物和套装对革兰氏阴性菌，如铜绿假单胞菌和/或耐多种药物的铜绿假单胞菌等耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，并且对于治疗由这些细菌引起的感染是有用的。

  公开号：

  US20220241249A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one 、 苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzylideneimino-1,2,4-triazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑-3（2 H）-one及其3（2 H）-硫酮类似物的气相消除反应

  摘要：

  4- Arylideneimino-1,2,4-三唑-3（2 ħ） -酮（1 - 4）和它们的含硫类似物（5 - 8）在气相中进行热解。反应是均相的，没有催化和自由基途径。对热解产物的分析表明消除产物为取代的苄腈和相应的3-羟基-1，2，4-三唑及其硫代类似物。动力学结果和产物分析为涉及六元过渡态的反应途径提供了支持。在500 K时，发现硫代三唑5 – 8的反应活性比相应的氧代三唑1 – 4高10 3倍。。比较了2-氧代三唑与取代的2-氧吡啶-3-甲腈的反应性。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.383

文献信息

• NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210024543A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. A compound represented by General Formula [1] (the reference signs in Formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa , and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的一个目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。由一般式[1]表示的化合物（式中的参考符号与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物可用作抗菌剂。
• Gas-phase elimination reactions of 4-arylideneimino-2-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-ones, their thione analogues and 2-glucosyl-1,2,4-triazole-3(2H)-thiones: a kinetic and mechanistic study
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim、Hicham Dib、Kamini Kaul

  DOI：10.1002/poc.491

  日期：2002.6

  Several 4-arylidenimino-2-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-ones, their 3(2H)-thiones and 2-glucosyl-1,2,4-triazol-3(2H)-thiones (1–12) were synthesized. Selective pyrolytic deprotection of these derivatives was studied in the gas phase and the kinetics of the reactions were measured for each compound. First-order rate constants measured over a 45 °C temperature range were used to calculate the Arrhenius

  几个4- arylidenimino-2-氰基乙基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ） -酮，其3（2 ħ）-thiones和2-葡糖基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ）-硫酮（1-12）被合成。在气相中研究了这些衍生物的选择性热解脱保护，并测量了每种化合物的反应动力学。在45°C温度范围内测得的一级速率常数用于计算Arrhenius激活参数。讨论了产物的比较以及这些化合物热分解的动力学行为。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.
• NOVEL PENAM DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3778609A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. A compound represented by General Formula [1] (the reference signs in Formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa, and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的目的是提供一种对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌具有强抗菌活性的化合物和药物组合物。通式[1]代表的化合物（式中的参考符号与本说明书中描述的定义相同）或其盐对革兰氏阴性菌（如铜绿假单胞菌）和耐药革兰氏阴性菌（包括耐多药铜绿假单胞菌）具有很强的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物可用作抗菌剂。
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 75, p. 416
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• PENAM DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3778609B1

  公开（公告）日：2022-01-26