Dimethyl(ethoxy)benzylthiosilan | 58666-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl(ethoxy)benzylthiosilan
• 英文别名: benzylsulfanyl-ethoxy-dimethylsilane
• CAS: 58666-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₈OSSi
• 分子量: 226.415
• InChiKey: PQSYQTROQSXOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基(二甲基)硅烷 、 苄硫醇 生成 Dimethyl(ethoxy)benzylthiosilan
  参考文献：
  名称：

  甲基取代对双（二甲醚）戊二烯基锂电子结构的影响

  摘要：

  双（二甲醚）戊二烯基锂的部分几何优化结构已通过CNDO / 2方法进行了计算。金属-阴离子相互作用涉及σ键和π键。已经评估了甲基取代对溶剂化物质电子结构的影响。通常，对于溶剂化的结构，甲基的电子效应明显小于对分离的阴离子的甲基的电子效应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91966-1

文献信息

• Über siliciumschwefel-verbindungen
  作者：Dietmar Brandes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87963-2

  日期：1977.8

  Novel organylthio(alkoxy)silanes (I, II, III and XII) and organylthio(diethylamino)silanes (IV, V) are described. They were prepared by treating lithium or lead thiolates with the corresponding chlorosilanes or by cleavage of dimethylbis(diethylamino)silane with thiols. Phenylthiosilanes (Me3SiSPh, III and XIII) furthermore can be obtained by reaction of chlorosilanes with benzenethiol in the presence

  描述了新型有机硫基（烷氧基）硅烷（I，II，III和XII）和有机硫基（二乙基氨基）硅烷（IV，V）。它们是通过用相应的氯硅烷处理锂或硫醇铅制得的，或通过用硫醇裂解二甲基双（二乙氨基）硅烷来制备的。苯硫基硅烷（Me 3 SiSPh，III和XIII）还可以通过在叔胺存在下使氯硅烷与苯硫醇反应来获得。Me 3 SiSPh的SiS键被诸如Me 2 Si（NEt 2）Cl或Me 2 Si（OPr）Cl的氯硅烷裂解。该反应是制备化合物I和IV的便利途径。研究了新型化合物的物理和化学性质。