2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)-N'-(1-(p-tolyl)ethylidene)acetohydrazide | 1218786-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)-N'-(1-(p-tolyl)ethylidene)acetohydrazide
• CAS: 1218786-91-4
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 444.92
• InChiKey: MGBVZJLZHCDNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)-N'-(1-(p-tolyl)ethylidene)acetohydrazide 、 乙酸酐 在 silica gel 作用下， 反应 0.09h， 以87%的产率得到1-((4-acetyl-5-methyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Swamy, T. Kumara; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1462 - 1465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-1-yl]acetic acid hydrazide 、 对甲基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.03h， 以96%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)-N'-(1-(p-tolyl)ethylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Swamy, T. Kumara; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1462 - 1465

  摘要：

  DOI：