(6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 1062130-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 1062130-35-1
• 化学式: C₃₁H₂₈N₆O₅S₄
• 分子量: 692.865
• InChiKey: VJOCHHSTQDEGII-DZBKVFFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  149.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of C-3 heterocyclyl carhon substituted new cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.606
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-(2-Methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 五氯化磷 、 1,3-丙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of C-3 heterocyclyl carhon substituted new cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.606