1-(2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidine-2,6-dione | 1021494-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 1-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 1021494-14-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆S
• 分子量: 415.467
• InChiKey: RRRQDFWFDATOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidine-2,6-dione 在 sodium hydride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]-6-hydroxy-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-gusanlung D

  摘要：

  A new approach to the core structure of protoberberine alkaloid was described. Total synthesis of (+/-)-gusanlung D (2) was reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.119
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetamide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以93%的产率得到1-(2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-gusanlung D

  摘要：

  A new approach to the core structure of protoberberine alkaloid was described. Total synthesis of (+/-)-gusanlung D (2) was reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.119