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(1R,2R,3R,4R)-1-(7-Methyl-10H-2,3,4,5,10,10b-hexaaza-cyclopenta[a]fluoren-1-yl)-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
(1R,2R,3R,4R)-1-(7-Methyl-10H-2,3,4,5,10,10b-hexaaza-cyclopenta[a]fluoren-1-yl)-pentane-1,2,3,4,5-pentaol | 194291-00-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3R,4R)-1-(7-Methyl-10H-2,3,4,5,10,10b-hexaaza-cyclopenta[a]fluoren-1-yl)-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
英文别名
——
CAS
194291-00-4
化学式
C
16
H
18
N
6
O
5
mdl
——
分子量
374.356
InChiKey
ARLQMOYOYVVUGD-XEZLXBQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.43
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
172.91
氢给体数:
6.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,4R,5R)-6-[(8-Methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)-hydrazono]-hexane-1,2,3,4,5-pentaol
194290-91-0
C
16
H
20
N
6
O
5
376.372
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
(1R,2R,3R,4R)-1-(7-Methyl-10H-2,3,4,5,10,10b-hexaaza-cyclopenta[a]fluoren-1-yl)-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
在
吡啶
作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到Acetic acid (1R,2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-(10-acetyl-7-methyl-10H-2,3,4,5,10,10b-hexaaza-cyclopenta[a]fluoren-1-yl)-pentyl ester
参考文献:
名称:
缩合 1,2,4-三嗪的无环 C-核苷类似物
摘要:
摘要 7-甲基-10H-1,2,4-三唑并[3',4':3,4][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚的1-无环C-核苷 (9 ) 是通过 3-hydrazino-8-methyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole (1) 的糖衍生物环化脱氢制备的。相应的线性异构体 4 已通过 1 的酰胺的脱水环化制备。糖腙及其环化产物的乙酰化得到全-N,O-乙酰基衍生物。产物的分子连通性是通过 1H、13C 和 2D H ,H Cozy 光谱建立的。
DOI:
10.1515/znb-1997-0717
作为产物:
描述:
D-甘露糖
在
三氯化铁
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
(1R,2R,3R,4R)-1-(7-Methyl-10H-2,3,4,5,10,10b-hexaaza-cyclopenta[a]fluoren-1-yl)-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
参考文献:
名称:
缩合 1,2,4-三嗪的无环 C-核苷类似物
摘要:
摘要 7-甲基-10H-1,2,4-三唑并[3',4':3,4][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚的1-无环C-核苷 (9 ) 是通过 3-hydrazino-8-methyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole (1) 的糖衍生物环化脱氢制备的。相应的线性异构体 4 已通过 1 的酰胺的脱水环化制备。糖腙及其环化产物的乙酰化得到全-N,O-乙酰基衍生物。产物的分子连通性是通过 1H、13C 和 2D H ,H Cozy 光谱建立的。
DOI:
10.1515/znb-1997-0717
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