6-semicarbazono-decanoic acid | 10150-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-semicarbazono-decanoic acid
• 英文别名: 6-Semicarbazono-decansaeure；6-(Carbamoylhydrazinylidene)decanoic acid
• CAS: 10150-98-8
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 243.306
• InChiKey: JKCNPOOELBYBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基6-氧代癸酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-semicarbazono-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Some Decomposition and Rearrangement Products of Decahydronaphthalene Hydroperoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a049

文献信息

• OZONOLYSIS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOOLEFINS
  作者：D. G. M. Diaper

  DOI：10.1139/v55-211

  日期：1955.11.1

  Extension of an aliphatic chain by five, six, or seven carbon atoms may be achieved by adding to it a 5-, 6-, or 7-membered olefmic alicycle and subsequently breaking the double bond. Addition of the ring is achieved by a Grignard reaction between an alkylmagnesium bromide and a cyclic ketone, and the resulting 1-alkylcycloolefin is opened by ozonolysis. The end product is a 5-, 6-, or 7-keto acid.

  通过向脂肪链中添加一个5、6或7个碳原子的环烯烃环，然后断开双键，可以扩展脂肪链。环的添加是通过烷基镁溴化物和环状酮之间的Grignard反应实现的，然后通过臭氧氧解打开产生的1-烷基环烯烃。最终产物是5、6或7-酮酸。
• Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1952, vol. 17, p. 344,346
  作者：Keskin

  DOI：——

  日期：——