methyl (E)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]-2-methylhept-2-enoate | 118326-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]-2-methylhept-2-enoate
• CAS: 118326-09-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O₅Si
• 分子量: 422.637
• InChiKey: QUBGUKRRQJWYIC-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]-2-methylhept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.8h， 生成 (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-2-methyl-hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用电化学方法作为关键步骤高效合成（±）-8,14-二氧化铈

  摘要：

  （±）-8,14-二氧化铈是从3,4-二甲氧基苯酚开始合成的，其中6-乙酰氧基甲基-2,6-二甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8，已经通过电化学方法有效地生产了作为关键中间体的11-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96939-9
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]butan-1-ol 在 吡啶 、 水 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 22.13h， 生成 methyl (E)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]-2-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用电化学方法作为关键步骤高效合成（±）-8,14-二氧化铈

  摘要：

  （±）-8,14-二氧化铈是从3,4-二甲氧基苯酚开始合成的，其中6-乙酰氧基甲基-2,6-二甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8，已经通过电化学方法有效地生产了作为关键中间体的11-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96939-9

文献信息

• SHIZURI, YOSHIKAZU;OKUNO, YOSHISHIGE;SHIGEMORI, HIDEYUKI;YAMAMURA, SHOSUK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6661-6664
  作者：SHIZURI, YOSHIKAZU、OKUNO, YOSHISHIGE、SHIGEMORI, HIDEYUKI、YAMAMURA, SHOSUK+

  DOI：——

  日期：——