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2-Acetoxy-4-amino-acetanilid
2-Acetoxy-4-amino-acetanilid | 57165-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetoxy-4-amino-acetanilid
英文别名
3-acetoxy-4-acetylamino-aniline;3-Acetoxy-4-acetylamino-anilin;N-[2-(Acetyloxy)-4-aminophenyl]acetamide;(2-acetamido-5-aminophenyl) acetate
CAS
57165-13-6
化学式
C
10
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
YKQNFAQOOZAGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
223-225 °C
沸点:
343.4±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
81.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Acetamido-5-nitro-phenylacetat
304667-95-6
C
10
H
10
N
2
O
5
238.2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Acetoxy-4-amino-acetanilid
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 methyl 2-(4-((4-acetamido-3-hydroxyphenyl)amino)-6-((3-oxobutyl)thio)-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
US2023/390298
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
2-氨基-5-硝基苯酚
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-Acetoxy-4-amino-acetanilid
参考文献:
名称:
US2023/390298
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3881,3885,3886
作者:
Ashley et al.
DOI:
——
日期:
——
CAIN B. F.; ATWELL G. J.; DENNY A. D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 11, 1110-1117
作者:
CAIN B. F.、 ATWELL G. J.、 DENNY A. D.
DOI:
——
日期:
——
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