摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-吗啉羰基亚胺酸肼 | 31106-56-6

中文名称
4-吗啉羰基亚胺酸肼
中文别名
——
英文名称
4-Morpholinecarboximidic acid hydrazide
英文别名
N'-aminomorpholine-4-carboximidamide
4-吗啉羰基亚胺酸肼化学式
CAS
31106-56-6
化学式
C5H12N4O
mdl
——
分子量
144.176
InChiKey
DRPFSDHVKBHKIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:a0e1d0fbfd28a9b7b6413dd83bdc3f7b
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lalezari,I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 689 - 691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉S-甲基异硫氨基脲盐酸盐甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to get morpholine-4-carboximidhydrazide as a white solid in quantitative yield的产率得到4-吗啉羰基亚胺酸肼
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的吡唑吡咯啉化合物:其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义,并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。
    公开号:
    US20120322791A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
    申请人:Siddiqui M. Arshad
    公开号:US09227971B2
    公开(公告)日:2016-01-05
    The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.
    本发明提供了式(I)的吡唑吡咯啉化合物,其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m的定义如本文所述,并且这些吡唑吡咯啉化合物的药学上可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调相关的疾病或疾病。
  • JP2015/51956
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • KUHMSTEDT, H.;HEINISCH, L.;WUNDERLICH, INES;HAGEN, ANGELA, PHARMAZIE, 42,(1987) N 12, 816-820
    作者:KUHMSTEDT, H.、HEINISCH, L.、WUNDERLICH, INES、HAGEN, ANGELA
    DOI:——
    日期:——
  • Lalezari,I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 689 - 691
    作者:Lalezari,I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Siddiqui M. Arshad
    公开号:US20120322791A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.
    本发明提供了式(I)的吡唑吡咯啉化合物:其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义,并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯