(2R,3S,4E,6R,7R,9R,12Z)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-13-cyclohexyl-2-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-3,6-bis(triethylsiloxy)trideca-4,12-dien-10-ynal | 902782-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4E,6R,7R,9R,12Z)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-13-cyclohexyl-2-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-3,6-bis(triethylsiloxy)trideca-4,12-dien-10-ynal
• CAS: 902782-38-1
• 化学式: C₆₅H₁₀₄O₇Si₄
• 分子量: 1109.88
• InChiKey: NMKSNPZCRDCYHX-NTFSZQNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4E,6R,7R,9R,12Z)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-13-cyclohexyl-2-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-3,6-bis(triethylsiloxy)trideca-4,12-dien-10-ynal 在 copper(I) bromide 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 1,1-二溴乙烷 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.66h， 生成 (5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-3-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-6-(triethylsilyloxy)-3-(2-(triethylsilyloxy)ethyl)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,3S,4E,6R,7R,9R,12Z)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-13-cyclohexyl-2-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-3,6-bis(triethylsiloxy)trideca-4,12-dien-10-ynethioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S,4E,6R,7R,9R,12Z)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-13-cyclohexyl-2-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-3,6-bis(triethylsiloxy)trideca-4,12-dien-10-ynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458