16β-Carboxy-Δ⁵-pregnen-3β,20β-diol-16,20-lacton | 14197-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 16β-Carboxy-Δ⁵-pregnen-3β,20β-diol-16,20-lacton
• 英文别名: 3β,20α(F)-Dihydroxy-pregn-5-en-16β-carbonsaeure-20-lacton；3β,20α(F)-Dihydroxy-pregn-5-en-16β-carbonsaeure-20α(F)-lacton；3β,20β_F-dihydroxy-pregn-5-ene-16β-carboxylic acid-20-lactone；3β,20β_F-Dihydroxy-pregn-5-en-16β-carbonsaeure-20-lacton
• CAS: 14197-45-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: BYIOIGSVCXZFDY-GQBRXPCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-Carboxy-Δ⁵-pregnen-3β,20β-diol-16,20-lacton 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 3β,20β_F-Dihydroxy-pregn-5-en-16α-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  16-取代的孕烯和异戊二烯的合成与立体化学

  摘要：

  16α-和16β-carboyx-Δ的合成，立体化学和构型稳定性5 -pregnene和16α-和16β羧基- 17α-（异）-Δ 5 -pregnene立体异构体进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)80003-4
• 作为产物：
  描述：

  3β,20βF-dihydroxy-pregn-5-ene-16α-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3β,20β_F-Dihydroxy-pregn-5-en-16α-carbonsaeure 、 16β-Carboxy-Δ⁵-pregnen-3β,20β-diol-16,20-lacton
  参考文献：
  名称：

  Mazur; Cella, <1959> 130, 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 16-Substituted steroids
  作者：R.H. Mazur、J.A. Cella

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80060-0

  日期：1959.1

  The reactions of 3β-acetoxy-5,16-pregnadien-20-one with cyanide ion and with certain active methylene compounds are described. Subsequent transformations of the initial products to give various 16-substituted pregnenolones and progesterones are shown.

  描述了3β-乙酰氧基-5,16-孕烷-20-与氰化物离子和某些活性亚甲基化合物的反应。显示了初始产物的后续转化以产生各种16-取代的孕烯醇酮和孕酮。