α-phenyl-N-(2-aminofluorenyl)nitrone | 411240-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: α-phenyl-N-(2-aminofluorenyl)nitrone
• 英文别名: N-(9H-fluoren-2-yl)-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 411240-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: FRYXPXCVVQYUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyl-N-(2-aminofluorenyl)nitrone 在 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2'-脱氧-8-(9H-芴-2-基氨基)-鸟苷
  参考文献：
  名称：

  α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮和N-(2'-Deoxyguanosin-8-yl)-2-氨基芴的LTA氧化合成终极致癌物N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴

  摘要：

  在四乙酸铅 (LTA) 氧化中实现了新的 α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮 (8) 重排为新的终极致癌物 N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴 (9)反应。化合物 9 在 pH 7.0 下与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-(苯甲酰基)-N-(脱氧鸟苷-8-基)-2-氨基芴 (10)。随后用非均相系统（碳酸钠/甲醇）进行脱苯甲酰化，生成 C8 加合物 N-(2'-deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene (11)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18718
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 氯化铵 、 D,L-histidine 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 α-phenyl-N-(2-aminofluorenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮和N-(2'-Deoxyguanosin-8-yl)-2-氨基芴的LTA氧化合成终极致癌物N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴

  摘要：

  在四乙酸铅 (LTA) 氧化中实现了新的 α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮 (8) 重排为新的终极致癌物 N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴 (9)反应。化合物 9 在 pH 7.0 下与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-(苯甲酰基)-N-(脱氧鸟苷-8-基)-2-氨基芴 (10)。随后用非均相系统（碳酸钠/甲醇）进行脱苯甲酰化，生成 C8 加合物 N-(2'-deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene (11)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18718