1-methyl-2-phenethoxy-1H-benzo[d]imidazole | 1421683-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-phenethoxy-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1421683-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: QWLDHUHZTABPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 2-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-2-phenethoxy-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cs2CO3 促进的 C−O 偶联协议实现了在空气气氛下的无溶剂（杂）芳基醚合成

  摘要：

  开发了一种 Cs 2 CO 3促进的 C-O 偶联方案，以实现在无过渡金属和无溶剂条件下轻松合成（杂）芳基醚。此外，该协议可扩展到克级，适用于生物活性分子的合成，体现了其潜在的应用前景。最后，进行了 DFT 计算和一些实验，以提出可能的途径。

  DOI：

  10.1002/asia.202101370

文献信息

• Copper-Catalyzed C–H Alkoxylation of Azoles
  作者：Noriaki Takemura、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol303533z

  日期：2013.2.15

  We achieved copper-catalyzed intramolecular and intermolecular alkoxylation of azoles. This reaction is a rare example of transition-metal-catalyzed C-H alkoxylation of heteroaromatic compounds. In addition, the alkoxylation reaction proceeded well even In gram scale. In most intermolecular alkoxylations, the use of an excess amount of alcohols (in some cases, alcohols are used as a solvent) is indispensable to efficiently promote the alkoxylation reaction, but this alkoxylation reaction proceeded using only 1 equiv of alcohols.