| 154045-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 154045-77-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: RFAIGPBUADMTFF-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4a-hydroxymethyl-2-methyloctahydroquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Halogen-induced formation of nitrones from oximes and alkenes

  摘要：

  具有γ-、δ-或ω-烯基取代基的肟在 N-溴代琥珀酰亚胺或碘的作用下环化成相应的环状亚硝基膦或它们的二聚 H 键氢化物盐，收率很高；这些亚硝基膦以及其他通过环化δ,δ-双（烯基）酮肟或将乙醛肟加成到环己烯而得到的亚硝基膦的表面特异性环化反应生成异噁唑烷。

  DOI：

  10.1039/c39930001340
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(but-3-enyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  XY–ZH系统作为潜在的1,3-偶极子。第51部分：1肟和烯烃由卤素诱导的分子间和分子内硝酮的形成

  摘要：

  用N-溴代或N-碘代琥珀酰亚胺，碘或ICl将具有γ-和δ-烯基取代基的肟环化成相应的环状硝酮或其二聚体H键合的氢碘化物盐；这些硝酮的表面特定的环加成，以及其他由δ，δ-双（烯基）酮肟环化或碘诱导的乙醛肟向环己烯的加成反应而提供的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01084-x

文献信息

• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 49. Catalytic palladium (II) mediated oxime-nitrone-isoxazolidine cascades
  作者：Martyn Frederickson、Ronald Grigg、Jasothara Markandu、Mark Thornton-Pett、James Redpath

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01056-9

  日期：1997.11

  Bis(acetonitrile) palladium (II) chloride (10 mol %) effects cyclization of δ-alkenyl oximes to nitrones which undergo in situ 1,3-dipolar cycloaddition reactions with suitable dipolarophiles to afford a range of complex isoxazolidine derived heterocycles in high yield (81–85%).

  双（乙腈）钯（II）氯化物（10摩尔％）δ链烯基肟的环化作用，其经历硝酮在原位与合适dipolarophiles 1,3-偶极环加成反应，得到一定范围的复数异恶唑烷的衍生高产率的杂环（ 81–85％）。
• Palladium(<scp>II</scp>)-catalysed cascade cyclisation–cycloaddition reactions of alkenyl oximes
  作者：Martyn Frederickson、Ronald Grigg、Jasothara Markandu、James Redpath

  DOI：10.1039/c39940002225

  日期：——

  Palladium(II) chloride-catalysed cascade cyclisation–cycloaddition reactions of δ-alkenyl oximes occur regio- and facially-specifically in high yield via intermediate six-membered cyclic nitrones; preliminary studies of γ-alkenyl oximes show they are reluctant to cyclise; four potential synthetic variants of the cascade process are identified and examples of two of the classes are provided.

  氯化钯（II）催化的δ-烯基肟级联环化和环加成反应通过中间的六元环硝酸酯以高产率实现了区域和表面特异性；对δ-烯基肟的初步研究表明，它们不愿发生环化；确定了级联过程的四种潜在合成变体，并提供了其中两类变体的实例。