N1,N3-bis(4-(1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl)-2,6-dimethylphenyl)-5-bromoisophthalamide | 169624-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis(4-(1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl)-2,6-dimethylphenyl)-5-bromoisophthalamide
• CAS: 169624-18-4
• 化学式: C₅₂H₆₁BrN₄O₂
• 分子量: 853.986
• InChiKey: LXKKHEZFXSFVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.09
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(4-(1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl)-2,6-dimethylphenyl)-5-bromoisophthalamide 、 5-tert-butylisophthaloyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到5'-bromo-5'-(tert-butyl)-2',3',3',3',5',5',5',6'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-4,8,12,16-tetraaza-1,3,9,11(1,4),6,14(1,3)-hexabenzenacyclohexadecaphane-10',1''-cyclohexane]-5',7',13',15'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  一种模块化的“工具箱”方法，可以灵活地使用分支的大环主体作为多重互锁体系结构的前身。

  摘要：

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200801289
• 作为产物：
  描述：

  5-溴间苯二甲酰二氯 、 4-[1-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)环己基]-2,6-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N1,N3-bis(4-(1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl)-2,6-dimethylphenyl)-5-bromoisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  一种模块化的“工具箱”方法，可以灵活地使用分支的大环主体作为多重互锁体系结构的前身。

  摘要：

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200801289