3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-2-hydroxy-N,N-dimethyl-6-trifluoromethyl-benzenesulfonamide | 914638-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-2-hydroxy-N,N-dimethyl-6-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 914638-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrF₃N₃O₃S₂
• 分子量: 498.345
• InChiKey: IUCXGNPBWXHUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-2-hydroxy-N,N-dimethyl-6-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 在 咪唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{[[(2-bromophenyl)amino](cyanoimino)methyl]amino}-2-hydroxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-6-trifluoromethyl-benzooxazole-7-sulfonyl chloride 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-2-hydroxy-N,N-dimethyl-6-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042