N,N'-(o-phenylene)bis(4-octyloxysalicylideneimine) | 1094214-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-(o-phenylene)bis(4-octyloxysalicylideneimine)
• 英文别名: 2-[[2-[(2-Hydroxy-4-octoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-5-octoxyphenol
• CAS: 1094214-49-9
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O₄
• 分子量: 572.788
• InChiKey: MQTFLSBEPUKEKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(o-phenylene)bis(4-octyloxysalicylideneimine) 、 水 、 nickel diacetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到N,N'-(o-phenylene)bis(4-octyloxysalicylideneiminato)nickel(II) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  烷基链长度定义了液-石墨界面上 Salophen 配合物的二维结构

  摘要：

  制备了一系列 CuII、NiII 和 CoII salophen [salophen = N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneimine)] 配合物，并通过扫描研究了它们在液体 - 石墨界面上的二维 (2D) 组装隧道显微镜（STM）。根据它们不同的烷基链长度（C8、C10 或 C12），记录了两种不同的新吸附层，平行四边形和蜂窝状。根据 STM 数据，这些组装的驱动力是最大量的烷基链的有吸引力的范德华相互作用和苯氧基部分的弱氢键之间的微妙相互作用。因此，烷基链长定义了每种金属配合物的首选二维结构。如图所示，所研究的 salophen 复合物的自组装单层提供了一种改变表面结构的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700154