1L-(1,2.4/3,5)-2-O-(2',6'-di-azido-3',4'-di-O-benzyl-2',6'-di-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol | 1197982-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-(1,2.4/3,5)-2-O-(2',6'-di-azido-3',4'-di-O-benzyl-2',6'-di-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol
• 英文别名: (1R,3R,4R,5R,6S)-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexane-1,3-diol
• CAS: 1197982-09-4
• 化学式: C₄₀H₄₄N₆O₈
• 分子量: 736.825
• InChiKey: GQRLVSKQRAOQDG-XHNMXWCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,2.4/3,5)-2-O-(2',6'-di-azido-3',4'-di-O-benzyl-2',6'-di-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1L-(1,2,4/3,5)-2-O-(2',6'-di-amino-2',6'-di-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol
  参考文献：
  名称：

  通过立体和区域选择性官能团转化合成神经胺衍生的假二糖†

  摘要：

  神经胺通常被认为是氨基糖苷类抗生素的核心结构。为了了解抗生素活性与功能基团的构型之间的关系神经胺，设计并合成了一系列在2-deoxystreptamine（2-DOS）环或糖环上带有官能团的新型Neamine类似物。合成方法涉及通过催化Ferrier II重排，立体和区域选择性官能团转化，糖基偶联反应和整体脱保护来构建2-DOS衍生物。在合成的神经胺类似物中，四种化合物具有可比的16S rRNA结合亲和力，与神经胺，而与18S rRNA的结合亲和力比 神经胺，这意味着对哺乳动物的毒性较低。该策略可能在其他化学合成中具有应用价值。神经胺 衍生物和具有改善的生物活性的新型氨基糖苷类抗生素。

  DOI：

  10.1039/b907518f
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 1L-(1,2.4/3,5)-2-O-(2',6'-di-azido-3',4'-di-O-benzyl-2',6'-di-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol
  参考文献：
  名称：

  通过立体和区域选择性官能团转化合成神经胺衍生的假二糖†

  摘要：

  神经胺通常被认为是氨基糖苷类抗生素的核心结构。为了了解抗生素活性与功能基团的构型之间的关系神经胺，设计并合成了一系列在2-deoxystreptamine（2-DOS）环或糖环上带有官能团的新型Neamine类似物。合成方法涉及通过催化Ferrier II重排，立体和区域选择性官能团转化，糖基偶联反应和整体脱保护来构建2-DOS衍生物。在合成的神经胺类似物中，四种化合物具有可比的16S rRNA结合亲和力，与神经胺，而与18S rRNA的结合亲和力比 神经胺，这意味着对哺乳动物的毒性较低。该策略可能在其他化学合成中具有应用价值。神经胺 衍生物和具有改善的生物活性的新型氨基糖苷类抗生素。

  DOI：

  10.1039/b907518f