1,1',3'-Trimethylspiro[1,3-diazinane-5,6'-5,6a,7,8,9,10-hexahydropyrimido[5,4-c]quinolizine]-2,2',4,4',6-pentone | 1109262-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1',3'-Trimethylspiro[1,3-diazinane-5,6'-5,6a,7,8,9,10-hexahydropyrimido[5,4-c]quinolizine]-2,2',4,4',6-pentone
• CAS: 1109262-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₅
• 分子量: 375.384
• InChiKey: RBRICNWHNKFUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基巴比妥酸 、 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-piperidino-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1,1',3'-Trimethylspiro[1,3-diazinane-5,6'-5,6a,7,8,9,10-hexahydropyrimido[5,4-c]quinolizine]-2,2',4,4',6-pentone
  参考文献：
  名称：

  叔胺效应：一些新型螺取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6- tertiaryamino尿嘧啶3由6-氯-5-甲酰基制备尿嘧啶衍生物1与巴比土酸反应4在碱催化剂的存在下，得到一个新的类spirosubstituted吡啶并[2,3的d ]嘧啶5经由1,6-电环化，收率极高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.125