methyl (3R,4S,4aS,7S)-7-((S)-2-hydroxyundecyl)-1-imino-3-methyloctahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate | 943859-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (3R,4S,4aS,7S)-7-((S)-2-hydroxyundecyl)-1-imino-3-methyloctahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 943859-70-9
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₃
• 分子量: 381.559
• InChiKey: SCLCYYHQWSUZAE-BCYZHJNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  85.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4S,4aS,7S)-7-((S)-2-hydroxyundecyl)-1-imino-3-methyloctahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以35%的产率得到methyl (2aR,3S,4R,7R,8aS)-4-methyl-7-nonyl-1,2,2a,3,4,5,6,7,8,8a-decahydro-5,6,8b-triazaacenaphthylenium-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities on Batzelladine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)31
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (3R,4S,4aS,7S)-7-((S)-2-hydroxyundecyl)-1-imino-3-methyloctahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities on Batzelladine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)31