(+/-)-3-<(Benzyloxycarbonyl)amino>butan-1-al | 174743-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-<(Benzyloxycarbonyl)amino>butan-1-al
• 英文别名: benzyl N-(4-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 174743-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: GCNIBYAYUBSQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<(Benzyloxycarbonyl)amino>butan-1-al 在 sodium periodate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-Benzyloxycarbonyl-8-methyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123
• 作为产物：
  描述：

  Z-DL-β-高丙氨酸 在 二异丁基氢化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (+/-)-3-<(Benzyloxycarbonyl)amino>butan-1-al
  参考文献：
  名称：

  金催化双环级联反应合成取代的喹喔啉类化合物

  摘要：

  已开发出一种通过阳离子金催化的双环化级联反应合成喹啉嗪的新方法。该反应是由金酰胺对酰胺进行6- exo - dig环化反应引发的，然后第二次环化酰胺中间体以提供相应的喹喔啉衍生物。该反应的实用性通过应用于多取代喹oli啶类化合物的合成以及喹oli啶类生物碱（±）-羽扇豆碱的全合成而得到证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500907

文献信息

• Substituierte 5-Amino-4-hydroxyvalerylderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0143746A2

  公开（公告）日：1985-06-05

  Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, X, einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit X2 verbunden ist, X2 einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, der N-terminal mit X, und C-terminal mit der Gruppe-NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Hydroxy oder veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是氢或酰基，X 是任选 N-烷基化的氨基酸残基，其 N-端与 R 相连，C-端与 X2 相连，X2 是任选 N-烷基化的氨基酸残基，其 N-端与 X 相连，C-端与基团 NR2- 相连，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢、烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基，R4 是羟基或醚化或酯化羟基，R5 是烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基、R4为羟基或醚化或酯化羟基，R5为烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基，R6为取代氨基或取代羟基，此类化合物的盐与成盐基团可抑制肾素酶的降压作用，可用作降压药。
• SERINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696586A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A serine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having an anti-PCP(phencyclidine) activity and being useful as a psychotropic, wherein X represents sulfur or oxygen; Y represents nitrogen or CH; R¹ and R² represent each independently hydrogen, lower alkyl or an amino-protecting group, or R¹ and R² may be combined together to form 4- to 9-membered nitrogenous cycloalkyl; R³ represents hydrogen, carboxy, protected carboxy, aralkyl, or lower alkyl which may be hydroxylated; R⁴ represents hydrogen or hydroxy; R⁵ represents hydrogen or lower alkyl; A represents lower alkylene; B represents (1) an (un)saturated 4-to 10-membered nitrogenous cycloalkyl group which may be substituted by lower alkyl or aralkyl, or (2) a bicyclic nitrogenous hydrocarbon ring group comprising a 4- to 8-membered nitrogenous cycloalkyl group and a benzene ring fused together; and ... represents a single or a double bond.

  一种由通式(I)代表的丝氨酸衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗五氯苯环利定(PCP)活性并可用作精神药物，其中X代表硫或氧；Y代表氮或CH；R¹和R²各自独立地代表氢、低级烷基或氨基保护基团，或R¹和R²可结合在一起形成4-9元含氮环烷基；R³ 代表氢、羧基、保护羧基、芳烷基或可羟基化的低级烷基； R⁴ 代表氢或羟基； R⁵ 代表氢或低级烷基； A 代表低级亚烷基；B 代表(1)可被低级烷基或芳烷基取代的(非)饱和 4 至 10 元含氮环烷基，或 (2)由 4 至 8 元含氮环烷基和苯环熔合而成的双环含氮烃环基；以及.代表单键或双键。
• US4613676A
  申请人：——

  公开号：US4613676A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4719288A
  申请人：——

  公开号：US4719288A

  公开（公告）日：1988-01-12
• US4863903A
  申请人：——

  公开号：US4863903A

  公开（公告）日：1989-09-05