N,N'-bis(pyridin-2-methylbenzyl)-N,N'-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-methylene]-1,2-diaminoethane | 861403-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(pyridin-2-methylbenzyl)-N,N'-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-methylene]-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N',N,N'-bis[(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)(2-pyridylmethyl)]ethylenediamine；N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethylenediamine；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 861403-51-2
• 化学式: C₄₄H₆₂N₄O₂
• 分子量: 679.002
• InChiKey: MOMUKJRMVOAMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(pyridin-2-methylbenzyl)-N,N'-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-methylene]-1,2-diaminoethane 、 zinc(II) acetate dihydrate 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到[(N,N',N,N'-bis[(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)(2-pyridylmethyl)]ethylenediamine(-2H))Zn]
  参考文献：
  名称：

  单和双基希夫碱和曼尼希碱的八面体锌配合物的自旋相互作用

  摘要：

  四个席夫碱2-叔丁基-4-甲氧基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）甲基]苯酚，2,4-二叔丁基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）甲基]苯酚，2-叔丁基-4-甲氧基-6-（喹啉-8-亚氨基甲基）苯酚和2,4-二叔丁基-6-（喹啉-8-亚氨基甲基）苯酚）和一种曼尼希基，ñ，ñ '，ñ，ñ ' - [（2-羟基-3,5-二- -双叔丁基苄基）（2-吡啶基甲基）]乙二胺，以及它们的锌双-酚盐配合物1 - 5，分别已经准备好了。配合物4和5X-射线衍射晶体学表征了X-射线衍射，显示在八面体环境中的锌离子，具有酚盐部分的顺式取向。1 - 5表现出在它们的循环伏安曲线2个阳极可逆波可归因于酚的连续氧化成苯氧自由基。主体电解在加利福尼亚州。+0.1 V提供了锌配位的单苯氧基基团（1 •）+ - （5 •）+，其特征在于400-440 nm处的UV-vis吸收带。较稳定的基团是（3 •）+和（4 •）+（半衰期在298

  DOI：

  10.1021/ic901846u
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 778.5h， 生成 N,N'-bis(pyridin-2-methylbenzyl)-N,N'-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-methylene]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  六齿锆双（氨基酚盐）配合物作为催化剂 对l-丙交酯和ε-己内酯开环聚合的比较研究†

  摘要：

  研究了一系列的双（氨基酚酸）锆配合物，用于L-丙交酯（LA）和ε-己内酯（CL）的开环聚合。带有各种螯合基团的配体对催化结果有深远的影响。其中，就CL聚合速度而言，噻吩-2-基甲基表现出最大的活性，而吡啶-2-基甲基表现出最差的性能。然而，LA聚合速率的趋势相反。动力学结果表明对[CL]和[LA]具有一阶依赖性。但是，催化剂浓度的顺序不同。聚合反应依赖于[ L OMe Zr（OBn）2CL的]，但对LA的[ L OMe Zr（OBn）2 ]具有一阶依赖性。

  DOI：

  10.1039/c4ra13236j

文献信息

• Synthesis, characterization and structure of a new zinc(II) complex containing the hexadentate N,N′,N,N′-bis[(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)(2-pyridylmethyl)]-ethylenediamine ligand: Generation of phenoxyl radical species
  作者：Ademir dos Anjos、Adailton J. Bortoluzzi、Bruno Szpoganicz、Miguel S.B. Caro、Geraldo R. Friedermann、Antonio S. Mangrich、Ademir Neves

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.043

  日期：2005.7

  the structural, spectral and redox properties of a mononuclear zinc(II) complex with the new H2L ligand (H2L = N,N′,N,N′-bis[(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)(2-pyridylmethyl)]-ethylene diamine). The crystal structure of the complex [ZnII(HL)] · ClO4 (1) was determined by X-ray crystallographic analysis. The structure of this complex consists of a discrete mononuclear cation [ZnII(HL)]+, in a strongly

  这项工作总结了对单核锌（II）配合物与新的H的结构，光谱和氧化还原性质我们的研究结果2大号配体（H 2 L =  Ñ，Ñ '，Ñ，Ñ ' -双[（2- -羟基-3,5-二叔丁基苄基）（2-吡啶基甲基）]-乙二胺）。通过X射线晶体学分析确定配合物[Zn II（HL）]·ClO 4（1）的晶体结构。该络合物的结构由离散的单核阳离子[Zn II（HL）] +组成。如结构指数参数τ为0.44所反映的，在强烈扭曲的几何形状中，具有略微趋向于扭曲的方形金字塔形几何形状的趋势。锌（II）阳离子与一个氧和四个氮原子配位：吡啶氮原子（N22和N32），叔胺氮原子（N1和N4）和酚盐氧原子（O10）。1 H和13个C NMR光谱数据示出了用于刚性溶液结构1中与X射线结构一致。还对复合物1进行了电位测量研究，发现了三个可滴定的质子，这归因于两个酚基的质子化/去质子化（p [ K ] a1  = 4.04和p [
• A redox active switch for lanthanide luminescence in phenolate complexes
  作者：J. K. Molloy、O. Jarjayes、C. Philouze、L. Fedele、D. Imbert、F. Thomas

  DOI：10.1039/c6cc07942c

  日期：——

  The terbium and ytterbium complexes of the ligand 2,2'-[2,2']bipyridinyl-6-yl-bis-4,6-di-tert-butylphenol (L-Tb and L-Yb, respectively) were prepared and structurally characterized. The lanthanide ion is octacoordinated, with a nitrate molecule that completes the...

  制备了配体2,2'-[2,2']联吡啶基-6-基-双-4,6-二叔丁基苯酚的respectively和配合物（分别为L-Tb和L-Yb），并结构特征。镧系元素离子是八配位的，其中的硝酸盐分子完成了...
• Selective Transesterification to Control Copolymer Microstructure in the Ring-Opening Copolymerization of Lactide and ε-Caprolactone by Lanthanum Complexes
  作者：Bette Beament、Daniel Britton、Thomas Malcomson、Geoffrey R. Akien、Nathan R. Halcovitch、Michael P. Coogan、Rachel H. Platel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03120

  日期：2024.1.8

  copolymerization of equimolar amounts of LA and ε-CL at ambient temperature. Solvent (THF or toluene) and the number of 2-pyridyl groups in the complex were found to influence the reactivity of the catalysts in copolymerization reactions. In all cases, complete conversion of LA to PLA was observed. The use of THF, a coordinating solvent, suppressed ε-CL polymerization, while the presence of one or more 2-pyridyl

  合成了一系列新型镧酰胺配合物，由围绕 salan 框架设计的配体支持（salan = N , N '-双（邻羟基，间二叔丁基苄基）-1,2-二氨基乙烷）并进行了充分表征在固态和溶液状态。配体在每个叔胺中心处引入苄基或2-吡啶基取代基。研究了该配合物作为丙交酯（LA）和ε-己内酯（ε-CL）开环均聚以及等摩尔量LA和ε-CL在环境温度下共聚的催化剂。研究发现，溶剂（THF 或甲苯）和络合物中 2-吡啶基的数量会影响共聚反应中催化剂的反应活性。在所有情况下，均观察到 LA 完全转化为 PLA。 THF（一种配位溶剂）的使用抑制了ε-CL聚合，而一个或多个2-吡啶基的存在则促进了ε-CL聚合。每种共聚物在凝胶渗透色谱-尺寸排阻色谱 (GPC-SEC) 实验中均给出单峰迹线，表明共聚物的形成超过均聚。发现共聚物的微观结构取决于催化剂结构和反应溶剂，范围从块状到接近交替。实验表明，LA 在反应的初始
• 一种含氮杂环取代的六齿氨基酚氧基稀土络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN116041375A

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明公开了一类含氮杂环取代的六齿氨基酚氧基稀土络合物(I)及其制备方法，以及其在高活性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体与金属原料化合物在有机介质中反应，再加入醇反应，经过滤、浓缩、重结晶获得目标化合物。本发明的含氮杂环取代的六齿氨基酚氧基稀土络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应，以及催化丙交酯与ε‑己内酯一锅法共聚得到多嵌段共聚物。本发明的含氮杂环取代的六齿氨基酚氧基稀土络合物对杂质耐受性好，具有很高的催化活性，获得高分子量聚酯材料。 A具有式(II)、(III)、(IV)或(V)所示结构： B具有式(VI)或(VII)所示结构：
• 一种阴阳离子对型氨基双酚氧基碱金属络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN116874414A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明公开了一种阴阳离子对型氨基双酚氧基碱金属络合物(I)及其制备方法和在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体与金属氢化物、季铵盐在有机介质中反应，经过滤、浓缩、重结晶获得目标化合物。本发明的阴阳离子对型氨基双酚氧基碱金属络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，特别是对于外消旋丙交酯能获得高等规度聚丙交酯。本发明的阴阳离子对型氨基双酚氧基碱金属络合物，优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高；对内酯聚合具有高催化活性和立体选择性，获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。#imgabs0#A具有如下所示结构，通过其氮原子与金属中心M配位：#imgabs1#